甘蒙「8·05」系列殘害女性案告破，首案案發至今已28年。據警方通報，甘肅省公安廳通過Y-DNA染色體檢驗，初步確定了犯罪嫌疑人，經過指紋比對和DNA進一步比對，最終確定犯罪嫌疑人。警方偵破該案的核心技術是以Y-DNA染色體鑒定為基礎的姓氏檢測，來自於親子鑒定技術，「按照傳統的破案方法無法偵破」。

　　Y-DNA鑒定只是親子鑒定技術中的一種，通過這一檢測，可以確定留在犯罪現場的人類遺傳物質是來自男性還是女性；如果是來自男性，可以進一步確定其家族姓氏。　　「DNA個體識別技術具有唯一性，除非是同卵雙胞胎。」顧興華分析說，DNA比對包括兩大類，一是常染色體，另一個是性染色體。性染色體包括X、Y，男性是XY，女性是XX，Y-DNA是父系遺傳基因。　　「Y-DNA鑒定只是親子鑒定技術中的一種，...

　　性染色體包括X、Y，男性是XY，女性是XX，Y-DNA是父系遺傳基因。 Y-DNA鑒定只是親子鑒定技術中的一種，通過這一檢測，可以確定留在犯罪現場的人類遺傳物質是來自男性還是女性；如果是來自男性，可以進一步確定其家族姓氏。

　　1. 高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷的孕婦；　　2. 唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦；　　3. 孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦；　　4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；　　5. 羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進...

　　1、頸部透明帶簡稱NT(是一種彩超項目)，是早期唐篩的診斷依據之一，目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。檢測時間為孕11-14周內，如果NT值≥2.5屬於增厚，可能有異常風險(數值越大，風險越高)。　　2、唐氏篩查(血清檢查)分為早唐和中唐，(早唐結合B超:中唐結合孕婦的年齡、孕周、體重和預產期等，計算出生缺陷胎兒的危險系數)，選出胎兒患唐氏綜合征的可能性...

　　無創產前檢測，是一種非侵入性的胎幾染色體異常檢測技術，采用新一代大規模並行測序技術和結合生物咨詢學分析，只需抽取10ml媽媽的血液，便可以預先知道胎兒患有民綜合征、愛德華氏綜合征、帕周氏綜合征和另外3種三體綜合征的風險率，檢測準確率高達99.9％，假陽率更低於0.1，同時也可以檢測4種性染色體分整倍體綜合征以及9種染色體缺失癥候群。