无创产前检测，是一种非侵入性的胎几染色体异常检测技术，采用新一代大规模并行测序技术和结合生物咨询学分析，只需抽取10ml妈妈的血液，便可以预先知道胎儿患有民综合征、爱德华氏综合征、帕周氏综合征和另外3种三体综合征的风险率，检测准确率高达99.9％，假阳率更低于0.1，同时也可以检测4种性染色体分整倍体综合征以及9种染色体缺失症候群。

　　1、颈部透明带简称NT(是一种彩超项目)，是早期唐筛的诊断依据之一，目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。检测时间为孕11-14周内，如果NT值≥2.5属于增厚，可能有异常风险(数值越大，风险越高)。　　2、唐氏筛查(血清检查)分为早唐和中唐，(早唐结合B超:中唐结合孕妇的年龄、孕周、体重和预产期等，计算出生缺陷胎儿的危险系数)，选出胎儿患唐氏综合征的可能性...

　　1. 高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；　　2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；　　3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；　　4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；　　5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进...